電気泳動後のアガロースゲルから可視光条件下でDNA断片を切り出せる便利なキットです。迅速に操作を行える方法（＞500 ng）（Protocol I）と，DNAをより高感度（＞ 50 ng）に検出できる方法（Protocol II）の2種類のプロトコルが用意されています。紫外線損傷のないDNA断片により，高いクローニング効率が得られます。
※取り扱いや廃棄は，細胞染色用色素の処理方法に準じた方法で行って下さい。
特長
- エチジウムブロミドや紫外線を用いないため，損傷の少ないDNA断片を切り出すことができ，プラスミドベクターへのクローニング時に高い形質転換効率が得られます。
- UVトランスイルミネーター，暗室は不要です。
- キットに含まれる6×Orange loading dyeにより，試料のゲルへのアプライがしやすく，また，色調が異なるためDNAバンドと容易に識別できます（Protocol Iの場合）。
- 電気泳動中にもDNAバンドを確認できます（Protocol Iの場合）。
- 市販されているキットを使用して，切り出したゲルからDNAを精製できます。
本キットとUV照射による切り出し後の形質転換効率
それぞれの条件で回収したDNA断片をプラスミドベクターにクローニングし，E. coliの形質転換効率を比較した。図の縦軸は形質転換体の個数を示す。UV照射をしない本キットの方が高い効率であることがわかる。
キット内容
- Gel indicator solution（1 ml×3）
- 6×Orange loading dye（1 ml：2μl/lane）
- 3-Colors indicator（1 ml：10μl/lane）
操作法概略
ProtocolI：迅速法（検出感度：＞ 500 ng）
- アガロースゲル作製時に0.1％濃度になるようにGel indicator solutionを添加し，ゲルを着色する。
- 分離するDNA試料を6×Orange loading dyeと混合し，1.のゲルにアプライする。
- 3-Colors indicatorを同じゲルの末端のレーンにアプライする。
- 電気泳動し，試料を分離する。分離されたバンドは可視光条件下で青紫色で判別でき，容易に切り出すことができる。
ProtocolIによるアガロースゲル電気泳動像
ProtocolII：高感度法（検出感度：＞ 50 ng）
- 通常の方法で，アガロースゲルを作製する。
- 分離するDNA試料を6×Orange loading dyeと混合し，1.のゲルにアプライする。
- 電気泳動後のゲルを0.1％ Gel indicator solutionで，2時間以上振とうしながら染色する。
- DNAが青紫色に染色され，判別できるようになったら切り出す。
ProtocolIIによるアガロースゲル染色像
価格
[在庫 ： 2013年05月04日 19時50分 現在]
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト |
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| BDLバイオダイナミクス BioDynamics Laboratory Inc.（株式会社バイオダイナミクス研究所） | DM510 | Gel Indicator Kit | 1set | \12,000 | 2個以上 | 追加 |
[在庫 ： 2013年05月04日 19時50分 現在]
| メーカー | 商品コード | 商品名 | 包装 | 価格 | 在庫 | リスト | |||||||||||||||
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| BDLバイオダイナミクス BioDynamics Laboratory Inc.（株式会社バイオダイナミクス研究所） | DM510 | Gel Indicator Kit | 1set | \12,000 | 2個以上 | 追加 | |||||||||||||||
| 説明文 | Protocol Iで使用した場合,ゲル溶液3 L分(ミニゲル約200枚)。 | ||||||||||||||||||||
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| 掲載カタログ | ニュース 2013年4月1日号 p.24 | ||||||||||||||||||||
| 製品記事 | |||||||||||||||||||||
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